格隆汇3月6日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团与南京清普生物科技有限公司就其研发的国度2类新药QP001在中国大陆地区达成独家联贯契约。集团预测该家具将于近期获中国国度药品监督顾问局批准上市。

QP001是现在唯独一款注册分类为国度2类新药的好意思洛昔康打针液，是一种长效、强效的针对术后疼痛的新式非甾体抗炎药(NSAID)，已在中国和好意思国文书上市。相较于传统非选择性NSAIDs，QP001是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2)阻止剂，通过阻止炎症和疼痛部位上调的COX-2活性，减少或阻断患处前哨腺素(PGs)的合成，从而起到抗炎和镇痛的作用，且对鄙俚抒发于东说念主体各式组织并对守护平常生理功能起疼痛作用的环氧合酶-1 (COX-1)影响较小。

QP001单次打针即可终了24小时的捏续强效镇痛，是中国首款一日一次的长效镇痛NSAID打针液。两项III期临床计议表露，QP001在药效末期（即18-24小时）仍可保捏权臣镇痛规章。现在临床常用于术后镇痛的打针药物需要一日屡次打针，或通过留置导管捏续给药。QP001不错灵验贬责给药漏洞疼痛的问题，尤其是术后入院经过的夜间疼痛，从而权臣进步患者的着力性、量入为出医护资源。同期，QP001安全性优，将来轻度肾功能挫伤患者、老年患者等突出东说念主群也可平常使用。

现在，国内尚无谓于调整术后疼痛的好意思洛昔康打针液。术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一，一般捏续3–7天。据统计，入院手术患者的术后疼痛发生率高达91.8%，其中79.1%的患者履历了中度、重度或沉重度疼痛。2022年，中国入院病东说念主手术进步8200万东说念主次。但现在国内术后镇痛的普及率偏低，即使三级甲等病院的镇痛率也仅约30%4。国表里多项指南共鸣均保举将NSAIDs手脚术后多形式镇痛的基石，长效NSAIDs不错进一步抵制入院技巧、提高入院盘活率。QP001凭借其安全、强效、长效的特质，有望贬责术后镇痛限制盛大的未被餍足的临床需求。

QP001有望奋勉氟比洛芬酯打针液（商品名：凯纷)成为集团镇痛限制的下一款重磅家具，集团将依托其遒劲的买卖化智力，全力进步药物可及性，争取惠及更多患者。

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